9 клас

Всі ми дуже часто вживаємо це «страхітливе» слово — генетика. Оптимістично або навпаки, з песимізмом всередині, як зривається з вуст це слово — залежить від ряду факторів. Особливо, коли ми говоримо про дітей, майбутніх або справжніх, зовсім не важливо. Адже, плануючи вагітність, ми не завжди маємо честь познайомитися з усіма родичами майбутнього щасливого батька, а з роками на поверхню можуть вийти самі несприятливі моменти життя. Однак, крім усього іншого, якщо говорити про генетику, як про науку в цілому, тут можна знайти дуже багато чого цікавого, про що ми навіть не підозрювали. А, крім того, зрозуміти, наскільки ж все-таки наука пішла далеко вперед своїми можливостями і випробуваннями. Ось деякі цікаві факти про генетику.

Лінь

Патологічну лінь прийнято вважати результатом поганого виховання. Але експеримент вчених з Університету Каліфорнії показав, що хронічне небажання що-небудь робити зумовлено природою.

У ході лабораторного дослідження на мишах вчені встановили, що такі особливості поведінки як активність або лінь передаються генетично. На думку вчених, це твердження справедливе і для людей.

Тяга до подорожей

Напевно ви помічали, що одних людей важко зрушити з місця, а інших практично неможливо зупинити в прагненні подорожувати. Так, у формуванні пристрасті людей до подорожей відіграють роль сімейні традиції. Але генетика людини не менш важлива в цьому питанні, вважають вчені з Університету Каліфорнія на чолі з Чуаньшен Чень.

Вчені з’ясували, що прагнення до подорожей може бути обумовлено ​​роботою гена DRD4-7r. Цей ген, названий «геном спраги мандрів» пов’язаний з такими особливостями поведінки як цікавість і невгамовність. До речі, цей ген частіше зустрічається серед народностей, історія яких пов’язана з далекими і тривалими міграціями.

Схильність до шкідливих звичок

Роботою гена DRD4-7r почасти можна пояснити і пристрасті людей до шкідливих звичок – паління, алкоголізму, наркоманії. На думку вчених, генетика людини в певній мірі впливає на прагнення людини досліджувати не тільки нові місця та ідеї, але й речовини, що викликають залежність.

Водіння автомобіля

Щоб навчитися водити автомобіль, потрібно вивчити правила дорожнього руху, освоїти механізм управління машиною і трохи попрактикуватися. Але деяким людям не дано стати хорошими водіями, скільки б вони не старалися. Виявляється, і тут сувою роль відіграє генетика людини.

Роль генів у водінні автомобіля вивчили фахівці з Каліфорнійського університету в Ірвіні. У ході свого експерименту вони виявили, що люди – носії певного варіанту гена BDNF, водять машину гірше, ніж інші. Їм складніше запам’ятати інформацію, вони допускають більше помилок, перебуваючи за кермом.

Здатність запам’ятовувати обличчя

Труднощі із запам’ятовуванням осіб не обов’язково є наслідком поганої пам’яті або зору. Ця особливість теж може бути обумовлена ​​спадковістю людини, з’ясували вчені з Інституту когнітивної нейробіології на чолі з Бредом Дучайном.
Вчені виявили, що механізм розпізнавання осіб в головному мозку пов’язаний з певними генетичними процесами.

Цікаві факти

1. У людини оптимізм чи песимізм програмується на генетичному рівні. Вчені з’ясували, що погляд на світ визначається концентрацією нейропептидів Y в мозку, знижена концентрація яких змушує людину депресивно і песимістично сприймати навколишнє середовище.
2. Всі люди з блакитним кольором очей — Дуже далекі родичі. Такий колір очей виходить в результаті мутації гена HERC2. Виникла така мутація приблизно 6-10 тисяч років тому на Близькому Сході.
3. Вчені проаналізували ДНК єгипетського фараона Тутанхамона і виявили, що він ставився до генетичної галлогруппе R1b1a2, до якої належить і половина чоловічого населення Західної Європи. У Великобританії відсоток чоловіків цієї галлогруппи доходить до 70%, а в Єгипті — тільки 1%.
4. У 2002 році мешканка США Лідія Фейрчайлд при розлученні з чоловіком пройшла процедуру аналізу ДНК, яка показала, що вона не є матір’ю двох своїх народжених дітей, а також не є матір’ю дитини, яким була на той момент вагітна. Як виявилося, Лідія була химерою, тобто організмом, який утворився в результаті злиття на ранній стадії розвитку двох яйцеклітин, запліднених різними сперматозоїдами. У результаті цього організм Лідії в різних тканинах має різні послідовності в ДНК.
5. «Ген Гомера Сімпсона»- Відносно недавно виявлений вченими ген, в результаті видалення якого лабораторні миші краще запам’ятовували предмети і швидше знаходили вихід з лабіринту. Такий ген є і у людини, але вчені ще не вивчили практичну користь його видалення у людей.
6. Якщо сон звичайної людини триває 7-8 годин, то у людини з мутацією в гені hDEC2, який регулює цикл сну і неспання, необхідність у сні істотно знижується (до 4 годин). Найчастіше носії такої мутації домагаються в житті великих успіхів. Маргарет Тетчер, наприклад, неодноразово заявляла про своє короткому сні, але чи було це пов’язано з даною мутацією — невідомо.
7. Адерматогліфія — Рідкісне генетичне захворювання, пов’язане з мутацією в гені SMARCAD1. В результаті цієї мутації у людини відсутні відбитки пальців. В даний час у світі відомо тільки 4 сім’ї з таким генетичним відхиленням.